川普點頭了？ 以色列總理：不排除「斬首」伊朗最高領袖
政治評論員李正皓驚傳遭歹徒噴辣椒水 已報案驗傷不排除預謀犯罪
基因
無法和解！吳欣盈提告討臍帶血「四寶」 超基因：她不願簽提領單
新光人壽慈善基金會董事長、民眾黨前立委吳欣盈44歲產子，委託超基因生技公司提取幹細胞、間質幹細胞保存引發糾紛，吳欣盈事後訴訟要求返還臍帶血、羊膜、臍帶及胎盤等，台北地方法院今開庭，雙方均委任律師出庭...
低碳飲食可以餓死癌細胞嗎？
Q：為什麼要做肺癌基因檢測？哪些人需要做？當正常細胞累積一連串基因突變，引發細胞異常增生，便會導致癌症。透過基因檢測，找到特定的肺癌驅動基因突變，就能給予更精準的藥物治療，有效改善病情、延長生命。目...
中科學家發現億年「殭屍昆蟲」 線蟲草起源前推3000萬年
中國科學家領導的國際古生物團隊，最近在中國科學院南京地質古生物研究所的帶領下，在約1億年前的緬甸克欽琥珀中發現了兩枚寄生在昆蟲身上的線蟲草化石；這一發現被認為為探索真菌與昆蟲的協同演化提供了重要證據...
科學人／細菌也懂「策略性撤退」？科學家揭密「黑死病菌越傳越弱」關鍵
提起黑死病（Black Death），可別以為它只是歷史課本裡的遙遠故事，就如同這幾年才經歷的COVID-19（新冠肺炎）一樣，全球性的傳染病大流行總是以猝不及防的姿態降臨，值得我們高度警惕、深入了...
遺傳性癌症比率達15%至20% 醫：NGS檢測助風險判斷
次世代基因定序檢測（NGS）去年5月起納入健保，用於檢測癌症病人基因變異，媒合用藥。專家指出，隨技術發展，NGS也可用於遺傳性風險評估，遺傳性癌症雖只占整體癌症10%至15%，但美國NCCN治療指引...
「算命」揭罹癌風險 5大QA認識基因檢測
隨著NGS基因檢測問世，精準健康時代來臨，據統計，約10%癌症屬於遺傳性癌症，專家表示，10大癌症半數患者適用執行遺傳性癌症風險檢測，中央社整理5大QA走進癌防新紀元。精準醫療成國際趨勢，檢測扮演重...
他有帶病基因遭拒保 基因檢測應用恐引新歧視風險
基因檢測倫理問題浮上檯面，國內已出現帶病基因健康人遭拒保的案例。專家指出，就業、保險等應用倫理問題分散在各相關法規，也無統一標準規範告知疾病風險對象、範圍等，暫由各醫事單位自行決定，因此呼籲優先由專...
陽明交大揭清除毒蛋白關鍵基因 助巴金森病治療
陽明交大團隊透過動物實驗發現關鍵基因，可掌握細胞垃圾清除系統運作，主導清除引發巴金森氏症毒蛋白的路徑，成為未來開發巴金森氏症治療藥物的潛在新靶點。陽明交通大學今天發布新聞稿指出，巴金森氏症與阿茲海默...
全球獨有！從台灣南島語歧異性 證明此地為民族起源地
台灣究竟是否為南島民族起源地，各界一直討論不休；但可確定的是，台灣南島語言有幾項特色確實是全球獨有。如果台灣不是南島民族起源，如何能解釋？中研院院士李壬癸說從頭。歧異性全球最高 台灣是南島民族起源地...
一隻橘貓隱藏著基因的祝福 醫曝背後故事充滿貓奴的愛
喜歡貓的人，對於貓身上的花紋、斑點，常常十分著迷，也有人想過，為什麼橘貓總是特別親人？但為什麼幾乎都是公的？世界上最有名的橘貓，非「加菲貓」莫屬，還有身上斑斑點點的三花貓，怎麼幾乎清一色是女生？台北...
肺癌權威：免疫療法 應依病人量身打造
今年六月一日起，健保將針對部分肺癌、大腸癌與乳癌病患擴大免疫治療給付，預估約三千四百名癌症病患受惠，近來有不少研究顯示，免疫藥物或免疫治療合併化療，對於無基因變異的晚期肺癌病患或可帶來治癒希望。肺癌...
不知有罕見基因！他大量捐精已有67個小孩 10年後10人罹癌
英媒《UNILAD》近日報導，一名男子在完全不知道自己帶有罕見致癌基因TP53突變的情況下，於2008年就開始大量捐精，最終促成至少67名孩子誕生。更震驚的是，這些孩子中已有10人被診斷罹患癌症，另...
一豪升血液檢測 即可診斷出罕見疾病
1毫升新生兒血液，就能診斷出罕見遺傳疾病！墨爾本大學進行一項血液檢測方法，透過採取患者身上特定類型的血細胞蛋白質進行比對，便能加快罕見遺傳疾病的診斷時間。專家表示，該檢測能將疑似患者的診斷率提高到七...
台大研究：憂鬱、躁鬱症與基因有關
研究顯示，憂鬱症、躁鬱症與基因相關。台大公衛學院流病及預醫所教授郭柏秀近期完成一項跨人種研究，分別蒐集500萬、290萬樣本，辨識出697個基因位點與憂鬱有關、298個與躁鬱症有關。學者建議，未來可...
台大研究曝憂鬱症致病新基因 專家：可發展篩檢延緩發病
研究顯示，憂鬱症、躁鬱症與基因相關。但國內精神科醫師觀察，現有20多種精神疾病治療藥物，對3分之2臨床病人首次治療無顯著效果，原因是過去藥物開發多著重歐美人種。台大公衛學院流病及預醫所教授郭柏秀近期...
大陸在太空站內發現微生物新物種—「天宮尼爾菌」
據央視新聞報導，大陸科研人員近日首次公布在中國空間站發現的一個微生物新物種，並將其命名為「天宮尼爾菌（Niallia tiangongensis）」，相關科研成果已上網發表於國際權威期刊《Inter...
全球首例！客製化基因編輯治療 美國罕病男嬰重獲新生
醫師今天說，一名患有罕見疾病的美國嬰兒成為史上第一位接受客製化基因編輯技術治療的患者，為發病原因不明的其他病人帶來希望。法新社報導，現在9個半月大的男嬰KJ．穆爾東（KJ Muldoon）出生後不久...
影／不菸不酒、愛運動卻罹患肺腺癌 醫發現她是基因突變
不菸不酒、不下廚，作息正常、愛運動卻罹患肺腺癌，患者都疑惑「病從哪來？」高雄54歲業務保險員黃琬茹熱愛跑馬拉松、又是龍舟奪旗手，4年前突發間歇性咳嗽，就醫檢查被宣告肺腺癌第四期，所幸經篩檢找出基因突...
登革熱幫凶基因影響記憶退化 阿茲海默治療新標的
陽明交大和國衛院團隊透過實驗發現，與登革熱感染相關的CLEC5A基因，也與阿茲海默症的記憶退化有關，未來以藥物阻斷CLEC5A，可能成為治療阿茲海默症的新標的。陽明交通大學今天發布新聞稿指出，根據過...
登革熱幫兇會影響失智？陽明交大找出阿茲海默新關鍵
人類在遭受登革熱等疾病感染時會促使CLEC5A基因活躍，國立陽明交通大學團隊日前發現，該基因竟也參與了阿茲海默症的發展進程，揭示了病毒感染基因在神經退化疾病中的角色，有望替疾病治療開啟一扇新的大門，...